Cadastre-se! O cadastro é gratuito para pacientes e não pacientes.
O app "Carteirinha Virtual da Abrami" está indisponível.
Somente o cadastro está funcionando normalmente.
Cadastre-se! O cadastro é gratuito para pacientes e não pacientes.
O app "Carteirinha Virtual da Abrami" está indisponível.
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A antiga carteirinha impressa da Abrami foi produzida até 2016. Hoje ela não existe mais!
Em virtude de miastenia ser uma doença não aparente, sabemos o quanto um documento de identificação é importante e prático. Por isso, recomendamos que providencie a emissão da sua CIN, carteira de Identidade Nacional com a inscrição PcD. Veja como em: https://abrami.org.br/apoio-ao-miastenico/cin-carteira-de-identidade-nacional.
Desde junho de 2019, após ter seu cadastro aprovado, o paciente podia baixar um aplicativo e ter sua carteirinha em formato digital totalmente gratuito, porém, atualmente, o app não está aparecendo na loja de aplicativos. Estamos buscando um patrocinador para solucionar esse problema.
O cadastro de pacientes é importante e continua funcionando normalmente. Precisamos saber um número mais próximo da realidade para podermos lutar por mais direitos e fazer valer os já conquistados.
Banco do Brasil (001)
Ag. 1815-5
C/C 42058-1
Associação Brasileira de Miastenia
PIX: 55.871.180/0001-79
(Nº CNPJ da associação)
Conviver com uma doença imprevisível, como a miastenia, não é fácil, porém esse desconforto pode ser minimizado com a orientação correta, ajuda de medicamentos e compartilha de informações.
O Mestinon, principal medicamento para controle de miastenia, passou por um período de escassez em 1984, não sendo encontrado em quase nenhuma farmácia em diversas localidades do Brasil, incluindo até mesmo os grandes centros de referência como Hospital das Clínicas de São Paulo.
Nesse contexto, Lidia Costa, paciente desse local, após tentar encontrar uma solução por diversos meios, descobriu que em grupo o resultado poderia ser mais eficiente. Imbuídos da vontade de ajudar outros com o mesmo problema, mais alguns pacientes se uniram à ela e decidiram criar uma associação para atender as necessidades de todos os miastênicos.
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