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A ABRAMI promoveu a 1ª reunião de 2018 com um tema emergente, que tem preocupado muitos miastênicos: tomar ou não tomar a vacina, seja de febre amarela ou outras.
Muita gente questiona ou mal conhece o trabalho da ABRAMI - Associação Brasileira de Miastenia.
Vários pacientes e até profissionais de saúde nem sabem que essa associação existe há 34 anos e, se hoje, muitos direitos e políticas públicas existem, é por causa de nosso trabalho e esforço.
Criar é fácil, manter uma associação não é mole não. Principalmente para quem tem miastenia.
Agradecemos a participação de todos os presentes na reunião realizada dia 06 de abril de 2019, em São Paulo/SP, onde pacientes, familiares e amigos de pessoas com miastenia puderam compartilhar suas experiências e contar com a orientação de profissionais especialistas.
No dia 19/07/08 a Abrami realizou uma Festa Julina com bazar e ainda contou com a apresentação do cantor Diogo Tornili.
Foi uma tarde muito agradável, com bastante descontração, bate-papo e arrecadação de fundos para a Abrami.
Dia 2 de junho é considerado o dia da Conscientização da Miastenia Grave em diversos países.
Quem convive com miastenia, seja paciente, familiar, amigo ou cuidador, sabe que não há muito motivo para "comemoração", entretanto, é um dia que merece ser divulgado e lembrado, pois estimula ao menos a curiosidade de leigos e mais pesquisa por parte de profissionais de diversas áreas.
No dia 30 de novembro, a Abrami realizou a última reunião do ano de 2019, na Câmara Municipal de São Paulo.
Nesse encontro, contamos com os advogados Dr. Helio Rodrigues Pinto Júnior, Dra. Elizabeth Ap. de Freitas Motta e Dr. Francesco Tadeu Fernandes D'Elia, que trouxeram esclarecimentos sobre dúvidas e questões relativas aos direitos de quem tem miastenia, além de outras dúvidas sobre direitos da pessoa com deficiência.
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