Muita gente questiona ou mal conhece o trabalho da ABRAMI - Associação Brasileira de Miastenia.

Vários pacientes e até profissionais de saúde nem sabem que essa associação existe há 34 anos e, se hoje, muitos direitos e políticas públicas existem, é por causa de nosso trabalho e esforço.

Criar é fácil, manter uma associação não é mole não. Principalmente para quem tem miastenia.

Nós procuramos sempre orientar e estimular, divulgar e estimular ações para promoção de qualidade de vida de pessoas com miastenia e suas famílias.

Saiba o que já foi feito, como e o que fazemos. Mesmo sem ter sede física, conseguimos orientar pacientes, familiares e até mesmo profissionais de saúde de todo o Brasil.

Nesse evento, realizado dia 25 de agosto de 2018, na Câmara dos Vereadores de São Paulo, os presentes reencontraram velhos conhecidos, fizeram novas amizades, trocaram experiências.

A transmissão da reunião foi feita pelo link da Câmara, via internet, ao vivo. Assim que possível, disponibilizaremos o vídeo para quem não pode assistir.